特罗凯（Tarceva）和易瑞沙（Iressa）均为用于诊疗非小细胞肺癌的靶向药物，属于表皮滋长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶扼制剂（TKI）。尽管两者作用机制相似，但在药物特质、适应症及反作用等方面存在彰着相反。

特罗凯的主要要素是厄洛替尼（Erlotinib），其半衰期较长，逐日一次服用，适用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。它对多种EGFR突变类型均有较好的疗效，尤其是外显子19缺成仇L858R突变。而易瑞沙的主要要素为吉非替尼（Gefitinib）， 新乡众盟机械有限公司相似针对EGFR突变， 临沂汇龙汽车贸易有限公司但其半衰期较短，铝能源币，Aluminum energy coin需逐日两次服用，保定现代工艺品进出口有限公司且对特定突变类型如外显子19缺失的疗效更优。

在反作用方面，两者的常见不良反映访佛，如皮疹、泻肚等，但特罗凯可能引起更严重的肝功能极端，需按期监测肝功能。易瑞沙则较少激勉严重肝毒性，但可能增多间质性肺炎的风险。

总体而言，特罗凯与易瑞沙在临床诓骗中各有上风，医师会证实患者的基因检测后果、身体情状及耐受性进行个体化选拔。患者应遵医嘱使用保定现代工艺品进出口有限公司，以确保疗效与安全性。